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西北大学研究团队:推动揭示2型糖尿病等复杂遗传病的分子机制

2021-08-25
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新华社西安1月28日电记者徐祖华。北京时间1月28日凌晨,《自然》杂志刊登了西北大学生命科学与医学系功能基因组学研究组闫健教授团队及其合作者的最新研究成果。转录因子的结合为揭示2型糖尿病等复杂疾病的遗传机制提供了重要的理论基础,是后基因组时代的突破性研究进展。这一成就是世界上首次公布的。

该团队成功利用SNP-SELEX技术分析了人类基因组中近10万个常见非编码位点突变对270个转录因子蛋白结合的影响。SNP-SELEX技术为全面快速分析代谢疾病的分子机制提供了新的思路和策略。s、癌症和其他遗传疾病,并寻找诊断和治疗的目标。本文以2型糖尿病为背景,基因研究基础较为丰富。

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从已知与疾病相关的突变入手,采用高通量的方法,在分子水平上揭示大量突变的生物学功能,并验证一些突变引起细胞代谢的变化。��的原理为2型糖尿病的临床治疗提供了重要的理论依据。“以前的类似研究都集中在单个或多个突变上。

要全面了解 2 型糖尿病这种同时受成百上千个突变影响的复杂疾病,不可能在短时间内完成,这极大地阻碍了糖尿病的发展。治疗。

方法的过程。而且这项研究同时解决了近100,000个突变的分子机制,这是一个重大突破。” s。

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d 闫健,论文共同通讯作者之一,第一作者。闫健说:“基于此,我们相信类似的研究方法可以进一步推广到其他遗传疾病的研究,包括肠癌、前列腺癌等,这将解释这些疾病的遗传特征并找到分子诊断方法。”对临床诊断、标志物等工作有建议和指导。

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”编辑:朱燕京。


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